1、1 高盐溶液法分别取叶片和根组织各1 g，放入研钵中，加入液氮研磨成细粉，加入10 ml的抽提缓冲液100 mmolL TrisHCl pH 95，10 mmolL EDTA pH 80，4 molL异硫氰酸胍，5%的β巯基乙醇，2% PVP。
2、或者普通的ep管和“枪头”，但是需要DEPC水浸泡后，高温灭菌121度，2040分钟如果需要使用研钵和药品匙，研钵和药品匙也是需要180度，8小时以上的烘烤还需要没开封的手套，提取RNA时，尽量勤换手套，少说话，尽量不。
3、提取RNA，ctab，sds，trizol法 建议考虑买商品化的trizol提取。
4、不会一点RNA都没有，但是这样的做法不好，放冰箱的降温速率有限，RNA会有变化RNA很好新鲜提取，即便不能新鲜提取，也要用液氮深度冷冻一下再放80冰箱保存。
5、你需要研究植物哪个部位的基因，就提取哪个部位的RNA不同部位的RNA总类是不一样的，小型植物可以取整株，大型植物就看你研究的目的植物组织越新鲜，越好提取。
6、下面是两种提取方法，*一种适用于嫩组织或动物组织的总RNA的提取，第二种适用于老组织的提取试剂提取缓冲液，KAc5M， 异丙醇，无水乙醇，DEPC水 仪器离心机，恒温水浴锅，研钵 方法一 动物植物嫩叶的总RNA。
7、获得高质量的植物总RNA比较困难，RNA的提取方法会因植物的不同而又有较大差异，棉花幼根含有大量多酚多糖单宁和其它多种次生代谢物，因此RNA提取难度较大，本文报道了棉花根样的高效获取方法和经研究改进的棉根RNA热酚提取。
8、有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA 提RNA一般注意提取前材料的保存新鲜材料，过夜处理的样品，提取中对外源性的RNA酶的清除控制离心管，PCR管，电泳槽，台面等的无RNA酶化处理，提取后需要80度保存其次跑。
9、RNA抽取一般使用Trizol法抽提Trizol是一种总RNA抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速裂解细胞，抑制细胞释放出的核酸酶活性目前常用Trizol法进行提取组织或细胞中的RNATrizol作用原理在匀质化或溶解样品中，Trizol试剂可。
10、想法很美好，现实很骨感理论是可行，现实中却办不到 我建议楼主 *一步，先分离目标细菌第二步，用动物组织液或者植物组织液大规模培养目标细菌第三步，提取目标细菌的RNA 从动植物组织中直接提取细菌RNA简直是。
11、Gene ansewer 植物RNA提取的试剂盒 我现在提供一些资料给您参考一下，希望能帮助到您好填补Qiagen空白植物RNA提取试剂盒 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖多酚代谢产物色素等成分，造成RNA提取过程中氧化褐化降解。
12、植物RNA提取过程中难点的相应对策 o5 B7 d Q3 _酚类化合物的干扰及对策 a9 D* Z3 K ？7 W 许多植物组织特别是植物的果实如苹果樱桃李子葡萄等和树木类植物中富含酚类化合物酚类物质的含量会随着植物的生长而增加。
13、液氮的温度可以达到零下190多度，研磨时在液氮下操作主要是由于1植物细胞在极低温度时细胞壁会变得很脆，有利于细胞更好的破碎，释放RNA2RNA容易降解，低温可以防止由于研磨产生的热降解RNA。
14、100mM NaAc，50mM EDTA ，500mM NaCL，14% SDS，PH55 ，1% 巯基乙醇，2% pvp参考资料油桐D N A 快速提取以及R A PD 扩增。
15、3玻璃棒缠绕法用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒生成DNA约80kb4异丙醇沉淀法基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA在异丙醇。
16、要说方便的话还是北京博凌科为生物科技有限公司的EASYspin 植物RNA提取试剂盒了独特的裂解液β巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后用乙醇调节结合条件后，RNA在。
17、这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒水仙辣椒胡萝卜玉米百合小麦西红柿花菜油菜等和通用植物RNA提取试剂盒适合绝大多数植物提取，包括各种中草药植物种子苹果葡萄草莓香蕉龙眼荔枝。
18、HCl，pH80，1mmolL的EDTA，PBS1×，焦碳酸二乙酯DEPC，液氮62仪器设备 冷冻台式离心机，电泳仪，电泳槽，电热恒温水槽，紫外分光光度计相关阅读提取高质量RNA的技巧植物组织RNA提取。
